药品知识产权申请的流程是什么

任何抗击疾病的药品都是相关的医学类专家，在历经百次实验以后所得出来的也可以称之为科研结果。将药品称之为科研结果一点都不夸大其词，因为如果没有这些药品的话，可以说公民连最基本的生命健康都没有办法保证，因此药品也是属于知识产权的。那么，药品知识产权申请的流程是什么?

药品知识产权申请的流程是什么?

申请文件准备 →申请步骤 →审批流程 →办理机构 →办理时限 →缴纳费用

1、申请阶段

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发明专利的申请文件应当包括：发明专利请求书、说明书(说明书有附图的，应当提交说明书附图)、权利要求书、摘要(必要时应当有摘要附图)。

委托专利代理机构的，应提交委托书。

申请费用减缓的，应提交费用减缓请求书及相应的证明文件。

2、审查阶段

(1)初步审查：

专利局收到发明专利申请后，需经初步审查。在初步审查合格之后，自申请日起满18个月，即行公布。专利局也可以根据申请人的请求早日公布其申请。

初步审查主要核查

①申请文件是否齐备;

②形式上是否符合标准;

③费用是否缴纳。在初步审查中，专利局会针对以上事项发出补正通知书，由申请人进行补正。

(2)实质审查

发明申请公开之后，专利局在收到申请人的实质审查请求的情况下，启动实质审查。审查员发出审查意见通知书，在通知书对发明申请的新颖性、创造性、实用性等做出评价，并且指出申请文件中的实质缺陷。申请人答复审查意见，必要时修改申请文件。

如果申请人的答复克服了审查意见，审查员会发出授予专利权通知书。

如果申请人的答复没有克服审查意见，审查员会再次发出审查意见通知书或者发出驳回通知书。

(3)授权

申请人在接到授予专利权通知书之后，需要办理登记手续。申请人应当在规定的期限内缴纳专利登记费、授权当年的年费、公告印刷费，同时还应当缴纳专利证书印花税。申请人在办理登记手续之后即可获得专利证书。

首先需要申请人提交相关的资料，然后国家专利局会进行审核，当事人在提交相关费用以后，专利局的工作人员会在规定的时间之内下发授权书的。任何药品的抗毒性，抗病性都不是偶然的，都是当事人仔细钻研以后，才能发生药性的。

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