生产销售假药罪的司法解释内容有哪些？

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• 发布时间：2022年06月19日15时05分01秒 • 阅读人数：

最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》

第三条经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”：

1、含有超标准的有毒有害物质的;

2、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的;

3、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的;

4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的。

5、生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。

6、生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，三人以仁重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。

第九条知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供贷款、资金、账号、发票、证明、许可证件，或者提供生产、经营场所或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件，或者提供制假生产技术的，以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处。

第十条实施生产、销售伪劣商品犯罪，同时构成侵犯知识产权、非法经营等其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

第十一条实施刑法第一百四十条至第一百四十八条规定的犯罪，又以暴力、威胁方法抗拒查处，构成其他犯罪的，依照数罪并罚的规定处罚。

第十二条国家机关工作人员参与生产、销售伪劣商品犯罪的，从重处罚。

构成本罪同时构成一百四十条“生产、销售伪劣产品罪”的，依照处刑较重的规定定罪处罚。

综合上面所说的，生产销售假药的行为已经违反了我国的药品管理法规定，只要所生产的药品有问题，那么就可以被认定为刑事犯罪，一般在处罚时就会按犯罪的情节以及受害方的身体状况来进行判定，这样才能保障到受害方的合法权益。

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